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martes, 28 de abril de 2015

Práctica: Determinación celular en tubo.

Fecha: 22/04/2015


Fundamento de la práctica:

Este es otro método para determinar el grupo sanguíneo.
Los hematíes problema contienen las sustancias antigénicas del sistema ABO y se enfrentan a sueron conocidos que poseen anticuerpos frente a esos antígenos.


El resultado final es la presencia o no de aglutinación en los hematíes que han reaccionado.

















Materiales:


-Tubos de hemólisis o de centrífuga.

-Rotulador de vidrio.

-Pipetas Pasteur de plástico o de vidrio.

-Centrífuga.

-Pipeta graduada de vidrio de 5 ml.

-Papel de filtro.

-Prepipeta.

-Luz para observar mejor la presencia o no de aglutinación.















-Vaso de precipitado.

-Gradillas.


Reactivos:



Suero anti-A
















Suero anti-B











Suero anti-AB











-Solución de suero salino.



Muestra:

-Sangre anticoagulada con EDTA.


Objetivos de la práctica:

-Decir el tipo de técnica inmunológica que se emplea en este análisis.


-Decir la concentración a la que se prepara la suspensión de hematíes problema.


-Saber cómo se ve una aglutinación positiva.


-Saber a qué se debe el fenómeno de Rouleaux.


-Explicar cómo se pueden evitar los falsos positivos.


Desarrollo de la práctica:

1º. Primero realizamos un lavado de hematíes, para ello,  rotulamos un tubo de centrífuga y añadimos 1 ml de muestra de sangre y 2,5 ml de solución salina,después agitamos suavemente evitando producir hemólisis (realizamos 3 lavados).


2º . Centrifugamos 4 minutos a 2.000 r.p.m y quitamos el sobrenadante con ayuda de una pipeta Pasteur.

















3º . Con otra pipeta cogemos 2 gotas de los hematíes del fondo del tubo y las depositamos en otro tubo.


4º . Después le añadimos 5 ml de solución salina con ayuda de una pipeta graduada de 5 ml. Removemos y ya está la solución de hematíes al 2 %.


















5º . Rotulamos 3 tubos de hemólisis: A,B y AB.


6º. A cada tubo le añadimos 1 gota de la solución de hematíes al 2 %. También añadimos 2 gotas de suero anti-A en el tubo A, 2 gotas de suero anti-B en el tubo B y 2 gotas de suero anti-AB en el tubo AB.


7º . Centrifugamos los tubos enfrentándolos en la centrífuga durante 1 min a 1.000 r.p.m o 30 segundos a 3.400 r.p.m (como nos sobraba 1, hemos realizado otro tubo A para compensar).



En el tubo A podemos apreciar aglutinación.
















En el tubo B no podemos apreciar aglutinación.
















En el tubo AB podemos observar aglutinación.

















Lectura de resultados:


Después de centrifugar, golpeamos suavemente el fondo de cada tubo par adesprender el sedimento y observar si hay presencia o ausencia de aglutinación.


En nuestro caso, se produjo aglutinación en el tubo A y el AB, por lo tanto, la muestra es del grupo sanguíneo A ( el tubo AB solo se realiza para comprobar).


Interpretación clínica de los resultados obtenidos:

Se realiza igual que la técnica del porta.


Pueden dar falsos negativos y también falsos positivos.


Los falsos negativos pueden deberse a: restos de detergente o sustancias extrañas en los tubos.


Los falsos positivos pueden deberse a: aglutinaicón no específica o al fenómeno de Rouleaux.


Resultados obtenidos:

La muestra de sangre es del grupo:

-A


Resolución de los objetivos propuestos:

-En este análisis se emplea la técnica en tubo.


-La suspensión de hamtíes problema se prepara entre el 2 y el 4 %.


-La aglutinación positiva es cuando se observa un botón de hematíes que permanecen unidos una vez desprendido el sedimento.


-El fenómeno de Rouleaux se debe a sustancias como: el fibrinógeno, las gammaglobulinas, el dextrano y la polivinilpirrolidona.


-Los falsos positivos se pueden evitar lavando previamente los hematíes problema.




































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