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martes, 28 de abril de 2015

Práctica: Determinación celular en tubo.

Fecha: 22/04/2015


Fundamento de la práctica:

Este es otro método para determinar el grupo sanguíneo.
Los hematíes problema contienen las sustancias antigénicas del sistema ABO y se enfrentan a sueron conocidos que poseen anticuerpos frente a esos antígenos.


El resultado final es la presencia o no de aglutinación en los hematíes que han reaccionado.

















Materiales:


-Tubos de hemólisis o de centrífuga.

-Rotulador de vidrio.

-Pipetas Pasteur de plástico o de vidrio.

-Centrífuga.

-Pipeta graduada de vidrio de 5 ml.

-Papel de filtro.

-Prepipeta.

-Luz para observar mejor la presencia o no de aglutinación.















-Vaso de precipitado.

-Gradillas.


Reactivos:



Suero anti-A
















Suero anti-B











Suero anti-AB











-Solución de suero salino.



Muestra:

-Sangre anticoagulada con EDTA.


Objetivos de la práctica:

-Decir el tipo de técnica inmunológica que se emplea en este análisis.


-Decir la concentración a la que se prepara la suspensión de hematíes problema.


-Saber cómo se ve una aglutinación positiva.


-Saber a qué se debe el fenómeno de Rouleaux.


-Explicar cómo se pueden evitar los falsos positivos.


Desarrollo de la práctica:

1º. Primero realizamos un lavado de hematíes, para ello,  rotulamos un tubo de centrífuga y añadimos 1 ml de muestra de sangre y 2,5 ml de solución salina,después agitamos suavemente evitando producir hemólisis (realizamos 3 lavados).


2º . Centrifugamos 4 minutos a 2.000 r.p.m y quitamos el sobrenadante con ayuda de una pipeta Pasteur.

















3º . Con otra pipeta cogemos 2 gotas de los hematíes del fondo del tubo y las depositamos en otro tubo.


4º . Después le añadimos 5 ml de solución salina con ayuda de una pipeta graduada de 5 ml. Removemos y ya está la solución de hematíes al 2 %.


















5º . Rotulamos 3 tubos de hemólisis: A,B y AB.


6º. A cada tubo le añadimos 1 gota de la solución de hematíes al 2 %. También añadimos 2 gotas de suero anti-A en el tubo A, 2 gotas de suero anti-B en el tubo B y 2 gotas de suero anti-AB en el tubo AB.


7º . Centrifugamos los tubos enfrentándolos en la centrífuga durante 1 min a 1.000 r.p.m o 30 segundos a 3.400 r.p.m (como nos sobraba 1, hemos realizado otro tubo A para compensar).



En el tubo A podemos apreciar aglutinación.
















En el tubo B no podemos apreciar aglutinación.
















En el tubo AB podemos observar aglutinación.

















Lectura de resultados:


Después de centrifugar, golpeamos suavemente el fondo de cada tubo par adesprender el sedimento y observar si hay presencia o ausencia de aglutinación.


En nuestro caso, se produjo aglutinación en el tubo A y el AB, por lo tanto, la muestra es del grupo sanguíneo A ( el tubo AB solo se realiza para comprobar).


Interpretación clínica de los resultados obtenidos:

Se realiza igual que la técnica del porta.


Pueden dar falsos negativos y también falsos positivos.


Los falsos negativos pueden deberse a: restos de detergente o sustancias extrañas en los tubos.


Los falsos positivos pueden deberse a: aglutinaicón no específica o al fenómeno de Rouleaux.


Resultados obtenidos:

La muestra de sangre es del grupo:

-A


Resolución de los objetivos propuestos:

-En este análisis se emplea la técnica en tubo.


-La suspensión de hamtíes problema se prepara entre el 2 y el 4 %.


-La aglutinación positiva es cuando se observa un botón de hematíes que permanecen unidos una vez desprendido el sedimento.


-El fenómeno de Rouleaux se debe a sustancias como: el fibrinógeno, las gammaglobulinas, el dextrano y la polivinilpirrolidona.


-Los falsos positivos se pueden evitar lavando previamente los hematíes problema.




































lunes, 27 de abril de 2015

Práctica: Determinación celular en porta.

Fecha: 22/04/2015


Introducción sobre la práctica:


La detección celular del grupo ABO puede realizarse mediante porta o mediante tubo.


En ambos casos, los hematíes problema, contienen sustancias antigénicas (aglutinógenos) del sistema ABO y se enfrentan con antisueros (aglutininas) dirigidos contra esos antígenos.



El resultado final consiste en la aglutinación directa de los eritrocitos cuando reaccionan contra el antisuero correspondiente.


En estos estudios se utilizan anticuerpos anti-A, anti-B y anti-AB que proceden de donantes o que se obtienen mediante la síntesis con hibridomas (Célula híbrida que se obtiene fusionando células plasmáticas con células de mieloma (cancerosas) que tienen la capacidad de crecer y dividirse continuamente) de linfocitos sensibilizados y células de mieloma múltiple (ac.monoclonales*). Sin embargo, como aglutininas anti-A1 o anti-H se utilizan lectinas.


Las lectinas o fitoaglutininas son proteínas presentes en algunas plantas , sobre todo en sus semillas, capaces de aglutinar a los hematíes humanos.


Todas estas determinaciones se deben realizar a tº ambiente, ya que, el calor puede afectar a los hematíes e impedir que se pueda observar su posible aglutinación.



















Fundamento:

Estas determinaciones consisten en observar la aglutinación de los hematíes enfrentados a una serie de antisueros conocidos. Sirve para determinar el grupo ABO del individuo.


Material necesario:

-Portaobjetos o tarjeta visualizadora de fondo blanco.












-Rotulador de vidrio.

-Pipeta Pasteur de plástico.

-Palillos mezcladores.





-Reloj.

-Lanceta.

-Gasas.


Reactivos:

-Alcohol.

-Suero anti-A.











-Suero anti-B.












-Lectina anti-A1.













Muestra:

-Sangre capilar fresca.


Objetivos de la práctica:

-Decir qué tipo de técnica inmunológica se emplea en este análisis.


-Decir la muestra que utilizamos.


-Saber cómo se ve la aglutinación positiva.


-Saber qué debemos hacer cuando el grupo obtenido es A.


Procedimiento:

1º. Debemos dividir un porta en dos secciones con el rotulador. Marca una con la letra A y otra con la B.













2º. Depositamos una pequeña gota de sangre capilar en el centro de cada sección.


3º. A continuación, depositamos al lado de la gota de sangre de la zona A una gota de suero anti-A (azul).


4º. Después, depositamos al lado de la gota de sangre de la zona B una gota de suero anti-B (amarillo).


5º. Mezclar ambas gotas de cada sección utilizando un palillo distinto en cada zona y formando círculos.















6º. Hacer oscilar suavemente el portaobjetos hacia delante y hacia detrás, durante 2 min.


7º. Observar la presencia o no de aglutinación.


Lectura de resultados:

Hay aglutinación cuando aparecen unos grumos rojos que flotan en un líquido claro.En el caso contrario, los hematíes permanecen en forma de suspensión homogénea de color rojizo.


Interpretación clínica de los resultados:

Hemos observado presencia de aglutinación en los hematíes enfrentados con el suero anti-A, por tanto, el grupo sanguíneo de esa persona es A.

En este caso,los hematíes problema deberán ser puestos en contacto con lectina anti-A1; de esta forma , si se produce aglutinación , el sujeto es del subgrupo A1.

















Hemos podido comprobar que el sujeto es del subgrupo A1 porque se ha producido aglutinación.


Resolución de los objetivos propuestos:


-En este análisis se emplea la técnica inmunológica en porta.


-En este caso, hemos utilizado como muestra sangre capilar fresca.


-La aglutinación positiva se ve cuando aparecen unos grumos rojos que flotan en un líquido claro.


-Si el grupo obtenido es A, se deben enfrentar los hematíes problema con lectina anti-A1.


Valoración de los resultados:

La sangre analizada es del grupo eritrocitario:

-A, concretamente del subgrupo A1.


Gráfica de los grupos sanguíneos existentes en nuestra clase:



Grupo A1
Grupo A2
Grupo B
Grupo A1B
Grupo A2B
Grupo 0
7
2
7
2
0
7






















ACTIVIDAD EXTRA:


Determina el grupo sanguíneo de dos muestras  de sangre distintas:

















Tanto en la muestra 1 como en la muestra 2 no se produjo aglutinación, por lo tanto, las dos muestras pertenecen al grupo 0.


Bibliografía:

-www.glosario.net